CBT制药与中美冠科签订抗体许可证协议

发布者: 安杨 2018年3月23日 11:22

  CBT制药与中美冠科签订CTLA-4抗体许可证协议增加免疫肿瘤业务管线

  美国加州普莱森顿讯, March 23, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 位于美国的CBT制药公司(CBT Pharmaceuticals)同中美冠科签订了一项战略性许可协议并发表联合声明承诺将一起为肿瘤联合疗法的发展共同努力。此协议将授权CBT制药拥有中美冠科新型重组的靶向CTLA-4的人源单克隆抗体的全球独家开发许可权: CTLA-4同此抗体的结合将阻断CTLA-4与其配体的相互作用进而实现T毒细胞的活化。

  通过此全球性的许可协议,CBT制药将获得除PD1和PD-L1之外的第三个检查点抑制剂并将作为新的免疫肿瘤业务管线。在此协议之下,中美冠科将获得包括潜在的未来研发、监管和销售在内高达4700万美元的里程碑付款以及净销售额的特许权使用费。

  1/2期临床试验中建议使用的1期单一疗法一经完成,中美冠科将与CBT开展其他与免疫肿瘤学和靶向治疗相关的互补治疗的合作。CBT董事长兼首席执行官Sanjeev Redkar博士表示“ 对中美冠科的此次收购将会是我们建立免疫肿瘤学和靶向治疗相结合开发战略中的一块基石,我们相信这将会给各种恶性肿瘤和更高比例的癌症患者带来更长久的临床疗效和影响。”临时首席医疗管Tillman Pearce博士则表示CTLA-4表现出了更强的结合力,其在非临床模型中的表现与市售CTLA-4相比相当优越,这可能为其临床分化提供一定条件。

  CBT与其合作伙伴共同进行的工作包含了两项正在进行的免疫肿瘤学1期临床试验、三项额外的单一药物和两项组合临床治疗的研究,全部工作预期将会在2018年底进入临床阶段。

  中美冠科生物技术有限公司首席执行官 Jean Pierre Wery也表示“中美冠科为生物制药客户和合作伙伴提供科学平台以便将高端药物推向市场,为病人提供更多治疗的选择,其中就包含了专利抗体的战略使用许可,我们很高兴可以通过授权使用CTLA-4重组人类单克隆抗体来支持CBT的创新免疫肿瘤学产品线。”

  关于CBT制药

  CBT制药是一家创新型生物制药公司,主要利用免疫系统和靶向特定分子通路来治疗癌症,并致力于成为全球领先的肿瘤组合疗法的发现者和开发者。CTLA-4的收购使得该公司对现有的四个正在处于开发阶段的生产线进行了一定程度的丰富。CBT拥有两种可以恢复机体免疫系统从而识别和杀死癌细胞的新型人源化单克隆抗体,分别是针对程序性死亡-1(PD-1)免疫细胞膜受体的CBT-501和针对程序性死亡配体-1(PD-L1)的CBT502。除此之外,CBT-101,一种靶向上皮间质转化(EMT)通路的口服c-EMT抑制剂,CBT-102则是靶向不受控生长信号通路的口服多靶点激酶抑制剂。

  关于中美冠科生物技术有限公司

  中美冠科是一家全球药物研发和技术服务公司,为促进肿瘤、炎症、心血管和代谢类疾病的研究提供肿瘤移植平台。中美冠科通过大量的相关模型和预测实验,使客户能够研发出更好的临床药物。